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       一直不是很想提起那一段经历，但是看见有很多朋友在诉说自己的生活，我也忍不住想说说，目的是希望大家能更珍惜自己，更珍惜自己眼前的幸福生活。
       去年，一个朋友跟我说，网上有人发帖说得了重病，跟我一样的病。可能不少人都还记得那个林大的孩子，再生障碍性贫血。正是这种可怕的疾病，改变了我的人生。
       再生障碍性贫血是一种严重的血液科疾病，如果说白血病是癌症，那么它就是仅次于癌症的软癌，这种疾病的发病原因并不明确，但是一旦发病，后果就非常严重，简单地解释一下吧，白血病是血液中的白细胞过多，吃掉了别的细胞，而再生障碍性贫血就是血液里什么东西都没有了，其实，后果跟白血病差不多。而重症的再障，死亡率是95%—100%。很不幸，我在2005年的8月被确诊了。
       当时对于27岁的我来说，真的是晴空霹雳，一直身体健康的我突然发现身上出现紫癜，紫癜就是皮下的大量出血造成的瘢痕，开始并没有注意，但是到医院检查后，就再也没有出来……
       那天去医院检查现在想起来很搞笑，我女友是医生，自己也懂一些医学方面的常识，开始预计是过敏性的紫癜，吃点抗过敏的药就好了，于是带了两千多块，就去医院了。医生给我开了几张化验单，我挨个去化验了，别的都还算正常，就是验血的时候，突然发现，血止不住了。一般的验血结果10分钟左右就能出来，而我的化验单等了半个小时还是没有结果，在我去窗口询问的时候，被再次验血，血再次没有止住。那个给我开化验单的医生来了，带我到了她的办公室，跟我说，情况可能很严重。
       在医生的建议下，我又做了其它的检查，这个时候，情况更加严重了，我验血的两根手指开始严重淤血，由于验肝功需要抽取静脉血，而从肘部抽血后，我的胳膊内侧出现了一个紫黑色的血包，更可怕的是，我的肝功结果相当恐怖，超过正常人40倍，而其它的血液检查结果也远远低于正常值，负责凝血的血小板几乎为0，也就是说，这个时候，如果出现一个大的伤口，我就可能流血而死。
       那个医生也很紧张，让我坐在她的屋子里不要动，就去帮我联系血液科的住院事情，我坐在屋子的角落里，看着门外来来往往的人群，心里突然有一点悲凉。
       在这之后，我第一次坐上了救护车，呵呵，感觉还不错。我是在三院看的门诊，直接被送到三院的血液科（三院的血液科不在医院那里，而在车道沟的北方医院），一路上还跟救护车上的医生和护士聊天，但是到了医院以后，就被医生告诫，不能活动了，只能躺在床上。
       当天晚上，我第一次被输了血，而输血的过程也是一波三折。本来说血7点就能送到，但是一直到8点多还没有来，我百无聊赖地躺在病床上，旁边是一位来自东北的白血病患者，刚做完化疗，气息奄奄地躺在那里，他的老婆拿着一个盆，接他吐出来的东西。终于，护士推着架子来到身边，我看见上面挂着一袋黄色的液体，很奇怪，后来才知道，那是从血液中分离出来的血小板。还是按照程序，扎针，先打了抗排斥的激素，开始输血了，就在我内心暗想这袋血到底来自哪里的时候，又出状况了。
       我出现了严重的排异反应（主要是因为没有输过血，第一次接受人家血的时候，身体会因为不是自身产生的东西而出现情况，可能因过敏导致死亡），身上不断地出现红色的肿块，并伴随瘙痒。护士叫来了值班的医生，决定放弃输血。我还跟他们说：“输吧，没事，要不2000块的东西，可惜了，我身体好，没事！”可惜人家没搭理我。
       在我暗自遗憾丢了一千多块的时候，同屋的那个病人更严重地呕吐了起来，我用被子蒙住了自己的头，度过了在医院的第一个夜晚。但是，这仅仅是开始，当我走出医院的时候，已经是半年之后了……
       入院后的第二天，公司送来了3万块的支票做押金，也打电话通知了我的父母，这些都是正常的工作，而更可怕的事情发生了。由于血液病的表象都比较相似，当时并不能确诊到底是什么情况，于是，医生通知我要做骨穿（就是从腰部穿入骨骼内部取出骨髓，用电子显微镜查看骨髓结果），我永远忘记不了那一次。
       是个年轻的女孩子给我做的，她拿了一个包进来后让我蜷缩起来，像虾米一样，然后，在我的背后，铺了一块布（手术单），我很紧张，突然剧痛了一下，我本能地抽动了。她说，别动，打麻药呢，然后，我感觉一根很粗的针刺透了我的皮肤，肌肉，我甚至能感觉钻透骨头的嘎吱嘎吱的声音，接着感觉里面有东西被抽了出来，这个时候，恐惧远远大于疼痛。
       医生说了一句让我心凉的话：这怎么全是油啊？我就知道，这个病，不是小事情了。因为，骨髓是由各种原始细胞构成的，因此，颜色应该是鲜红或者肉红色，如果全是油，那么证明骨髓的脂肪化相当严重，这就是再障的明显征兆之一。
       有句话说得好，明天就像放在盒子里的巧克力糖。可是对于我来说，每块糖都不是很好吃。入院的第二天就做完了骨穿，也基本没怎么用药，因为还没有确诊，而第三天早上，护士通知我说，要做一个活检，就是要取我一块骨头，送到医院去培养。当然，不是很大，就是一块骨头渣而已，但是，这意味着，我要再被穿一次。在血液科病房呆过的人应该都知道，骨穿在那里，就跟感冒在那里量体温一样，每个病人估计都要穿几次的。
       这次给我做取活体的，是我的主治医生，一个看上去很严肃的中年女性，果然身手不凡，比昨天那个妹妹快得多。当我看见她的助手拿着一个小瓶里面的那块骨头的时候，我突然想，是不是我的身体从此会有个缺了呢？
       当然，这几天我也没闲着，让同事和朋友找了很多资料来看，主要是想看看这个病的治疗情况和手段。入院后的第一个周末，父母来到了北京，跟医生交流之后，什么话也没跟我说，默默地回到我住的地方去了，后来才知道，医生说：准备钱去吧！
       父母都是很普通的人，在一个普通的国营工厂里干着最普通的工作，妈妈还经常会说，他们那个年代，工人最光荣，否则，绝对不会去当工人的（我的爷爷和姥爷都是老革命，厂里的高干）。家里的积蓄都是他们从牙缝里省下来的，加上从亲戚和朋友那里借来的，最后可能有十几万，具体的数目，他们到现在也没跟我说。我自己在北京也干了几年，但是我自己不是一个很节约的人，基本算是月光吧，住院的时候，我的卡上也就4万多块而已。而医生说，可能要30万，也可能50万。
       经过一周的恶补，我觉得自己在血液病方面，特别是再障方面也有所了解了，这时，医生来找我谈关于治疗的方案了。由于我是独生子女，因此移植配型的可能性基本不大了，因为你和父母一般的情况都是半相合，而半相合的移植效果不是很好的，而且，父母的年纪，能不能给我提供骨髓，也是一个问题。
       我选择了风险比较大的免疫疗法，这是目前世界上比较流行的一种方案，原理就是把你所有的免疫系统抑制住，让骨髓再生，具体的就不给大家讲了，因为那属于纯医学方面的问题。
       2005年9月5日，在最后确定了治疗方案之后，家里凑了15万的押金交到了医院，我的治疗过程开始了。其实，是很简单的静脉滴注，但是，这种药的危险性也是很大的，因为，抑制了免疫系统以后，就是说，你其实就是一个玻璃人，随便什么病毒都可以侵入你，感染你，而你体内的细菌，在前期的免疫系统压制下，可以为你的身体服务，但是免疫系统被抑制后，这些细菌也可能会感染你。我记得很清楚，当时医生说，我们的方案就是这样了，别的，只能看你自己的身体和意志了。一语成谶，最后的那段时间，如果没有身体和意志，大家今天可能什么都看不到了。
       用药的时间是持续5天，但是，我在第二天就出现了严重的发热情况，可能还是对药物的排斥，整个输药的手臂沿着血管肿了起来，主要是因为药物对血管的刺激太大，同时还伴随着严重的高烧，40度，在这一天，我收到了自己的第一份病危通知。这次的情况是始料未及的，于是按照医生的建议，妈妈去买了土豆切片贴在我肿起来的胳膊上，由于高烧，我疯狂地喝水，短短两个小时，就喝完了平常一天的量，而且，没有出汗，没有排便，水都不知道哪里去了，当时晕晕乎乎的，也没想到这点，现在想想真是可怕啊。在这一天，我停药了。
       
       妈妈去找医生说，能不能不打了，医生的意思是，既然打了，就要够量，否则，肯定是没有办法治疗的，而且，当时的情况也确实危急，血常规检查的结果，多数项目都是触目惊心的0。就这样，断断续续地打完了5天的疗程。
       现在想起来当时的情况真是很强啊，由于药物的强烈药性，基本上需要14个小时左右才能打完，还有很多辅助的药物需要打，还需要输血，有心电的监护。基本上是三根管子输液，护士1小时进来查1次心电监控和体温，由于药物有的还有冲突，需要分开打，这样，一天身上没有管子的时间大约是两个小时，而我在这两个小时，要完成所有的事情，包括吃饭、上厕所、洗漱……
       结束疗程的时间是9月12日，从这天开始，没有那么多的药了，但是，我还需要等待，等待骨髓的复苏和血液的正常，并且，随时要迎接不知何时到来的感染。而从这天开始，我身体的感觉突然像脱力了一样，就是没有一点力气，而且明显的感觉自己跟以前有了截然的不同。
       由于这种疾病的治疗是需要激素同期配合的，但是激素会掩饰你身体的一些不适，譬如，发烧。发烧是体内感染的最明显的征兆，而在之后的10天里，由于激素的控制，我的感染并没有表现出来，至少，没有发烧，因此，危险的状况被忽视了。
       9月18日，周日，是八月十五，也是一个朋友结婚的日子，我本来答应他去参加的，但是，这个样子，不但自己走不动，而且，一切都很不能确定，只好放弃了。
       同事带来了公司发的月饼，唐宫海鲜坊的，爸爸给我做了想吃的西红柿鸡蛋，还有一些朋友送来了水果，我们一家人，就在这个单人的层流病房里度过了一生中最难忘的一个中秋节，从来不吃月饼的爸爸在我的坚持下还是吃了一个，妈妈也吃了，而我，由于抵抗力差，需要吃经过处理的食物，就没有跟他们过一个真正意义上的团圆节了。
       而最不幸的是，这天，我的病情突然恶化了，我开始咳血。开始并没有注意，只是不断的咳嗽，但是吐痰的时候，发现是鲜红的，本来以为是由于血小板太低导致的上呼吸道破损，但后来才知道，这是肺部感染的表象。
       9月20日，是撤掉一切激素和维持药品的日子，这就意味着，我一切都要靠自己努力了，而这天的血液检查结果并不是很好，血小板，0；白细胞，0……更糟糕的是，离开激素后，我开始发烧了，而且一直维持在39度以上。
       9月21日，胸部开始疼痛，医生听了以后，说里面有不好的声音，建议拍片，这个时候，我已经不能自己坐起来了，而推来x光机后需要自己努力地呼吸，我突然发现，自己连做深呼吸的力气都没有了，而且，剧痛已经让我无法入睡了。
       医生给了我口服的吗啡类药品，吃完以后，大约可以维持1—2小时，而医院也开始逐步使用各种各样的抗菌素。
       这里说一下医院使用抗菌素的原则吧，一般，血液科的感染都需要比较好的抗菌素，100—200元的在这里仅仅是起步而已，而我最后用的抗菌素的价格达到了5000元/天。抗菌素对于细菌的抑制是这样的，每一种，都有针对的几个品种，如果不是，就要换，而我在从22日到30日的这几天里，换了7种不同的药，最后，最贵的那一种，有效了。
       拍片的结果不是很好，这是大家意料中的事情，只是严重的程度，超出了医生的预料，右肺有一半失去功能，左肺有1/3，而由于肺部导致的胸膜感染，让我每呼吸一下，都像在体内划了一刀。我继续服用吗啡类的镇痛药物才能勉强入睡，而我的高烧，导致了血常规的继续恶化，所有的值都已经远远低于最低正常标准了，一度，我现在想起来很难分辨是现实还是半昏迷状态下的感受。
       当时住的病房，在整个大楼的一个拐角处，是每天阳光最后照进医院的地方，而我，每天都醒得很早，望着窗外夹在两栋大楼之间的天空，偶尔飞过，或者停在楼边的飞鸟，飘落的树叶，还有变幻莫测的白云，真的，我每天都很庆幸自己还能醒来。
       23日，还是咳血，高烧，依然是不同的抗菌素，一级的看护，心电监测，出入量的记录，一天10次的体温检查。
       24日，黑色的一天，我流鼻血了，对于普通人来说，这根本不是什么大事，而对于一个血小板几乎没有的血液病人来说，这简直是灭顶之灾。皮质肾上腺激素，用了；冰敷，用了；总之，完全无效，最后严重到，从鼻腔和口腔一起出血。这次需要感谢的是负责我的一位年轻的医生，姓胡，是他，用手指隔着鼻腔将出血点按住长达40分钟，一直等到五官科的医生赶来处理。而这天晚上，我发烧的温度就像现在的股市，一路飙升到了41度左右，我陷入昏迷。从后来的一些医院出具的证明中，我发现，这天给了我三张病危通知。也许就在这一天，我跟死神擦肩而过。
       熬过了黑暗的一天后，我还是醒了过来，医生又建议拍了一张X光片，这次的结果更差，双肺超过一半丧失功能，而我，基本已经没有办法自主活动了。
       发烧的程度依然没有减弱，妈妈每天会不停地从医院的冰柜里取来冰块给我降温，但是，这些都是杯水车薪，被高烧折磨的我已经彻夜难眠，不过这样唯一的好处就是我每天都能看见天空的第一缕光。
       空调户外的压缩机是我最直观能看见外面世界的点，而这几天，总是有一群麻雀，在周围嬉戏，甚至有一些情侣当着我的面亲热，看见它们快乐地叫啊，跳啊，飞来飞去，真的觉得很简单的快乐。
       住院的时间是最百无聊赖的，特别是像我这样的，全身上下插满了各种管子，双臂不能正常活动，其实，就算可以活动，我也举不起一本我喜爱的书了。唯一能自由活动的，就是我的大脑，每天都会有一些新奇的想法，曾经想过发明一种显示芯片，只要贴近人的皮肤，就可以显示你当前的血液情况，这样，就不用每天早上被针扎手指了，还想过，发明一种包治百病的药，不管什么病，吃一颗，就啥事都没有了，呵呵，感觉又回到了童年。
       26日，医生建议用了另一种很强的抗菌素——两性霉素B。医院的朋友可能都知道，这是一种药力很强，但是副作用也很强的药品。可能由于我本身很少得病，所以对药物的敏感度很高，用了这种药以后，副作用的表现非常强烈，这也是一种需要长时间滴注的药品，基本是22小时左右，但是，我一般用到5小时的时候反应就已经非常强烈了，主要表现是出汗和寒战，出汗的程度就是所有的被褥全部湿透，而寒战的程度差不多感觉会从床上抖下去，爸爸和妈妈两个人按我都按不住。
       28日，在医生的建议下再次拍片，这次的结果更糟了，从第四肋以下肺部基本不可见，也就是说，我的肺丧失了80%的功能。这天，又做了血氧的检查，结果是85%（正常应该是95%），虽然我还是没有感觉到严重性，但是，已经开始用氧气瓶了。说实话，我没感觉那里面的气体跟咱们呼吸的空气有啥区别。但是我的身体，确实已经越来越弱了，连一句完整的话都要歇3—4次才能说完了。
       29日，北京开始下雨了，天气一下冷了下来，看着阴沉的天空，我的心情变得非常不好。我已经开始对这个医院的治疗非常失望了，因为，我已经连续发烧超过了10天，而且，丝毫没有降下来的趋势，每天昏昏沉沉的日子让我的脾气变得很急躁，我跟爸爸吵架了，主要原因是我想转院，而爸爸觉得，我的情况，没办法转，我在一句话都要歇三次的情况下跟爸爸争执了一个小时，昏迷了。
       而一切，仅仅是开始。这天，医院请来了中国血液病研究所的一位号称国内权威的教授来会诊，一群人在我的屋子里拥挤着，像看什么稀奇古怪的动物一样，随后，又潮水一般地离开了。事后我才知道，这位教授跟我爸爸说，基本没有希望了。这一天，我又拿到了一张病危通知。
       30日，明天就是一个黄金周的开始了，而我们一家三口，就被困在这不足20米的层流病房里，爸爸和妈妈都守在我的身边，也许，随时都会是最后时刻的来临。
       
       天还在下雨，我还是有点烦，但是凭借个人力量转院的想法已经被彻底否定了，事后证明，爸爸是非常英明的。
       2005年哈尔滨有一件事情，大家应该都还记得，就是一个老人住了70天医院，花了500万最后挂了，病人家属将医院告上法庭的事情。后来，我看到了一些资料，特别是关于病人用药的资料，发现，原来国内目前最好的药品，竟然我住院的时候都一一使用过。这里要说的，就是终极的抗菌素了，一天5000元，我用了26天。
       这天医生把爸爸妈妈叫出去谈了很久，回来后决定用最贵的药，而我，内心已经觉得无所谓了，很坚决地抵制，不过，在父母的爱心面前，一切都是徒劳。
       10月1日，举国欢庆的日子，我们一家依然在阴暗的病房里煎熬着，我的情况更糟了，由于长期的高烧，嘴唇开始破裂，嘴角也长了一个蚕豆大小的血泡，对本来就需要营养的我，这算是雪上加霜，因为，我已经无法进食了，每天喝的那点粥还不如我平常早饭的量呢，第一次，我想到了自杀。
       我住院以后，把自己的笔记本带了进来，里面有一根两米长的网线，我在屋子里找到了一个可以挂线的地方，并且努力地尝试能从床上走到那边，不过，父母一直都在身边，这个计划还需要等待。
       10月2日，一切都没有好转，还是发烧，还是5000元一天的药，还是不断用冰块降温，还是浑身的剧痛，而除了值班医生和护士，医院里的病人和家属，似乎毫无声息。我多么希望医生能把我的父母叫出去啊，给我20分钟的时间就足够了，一切都结束了，所有的痛苦和挣扎，都会烟消云散。
       10月3日，一切照旧，我依然在等待时间，但是一件意想不到的事情发生了，也改变了我的想法。中午的时候，妈妈由于一直照顾我，过度劳累，不小心磕在了门上，头上破了一个口子，鲜血直流，在我和爸爸的催促下，妈妈去做了简单的处理，缝了3针，是爸爸陪她去的。
       这是个好时候啊，我心想，但是看见爸爸妈妈期待的目光和他们的努力，我决定，不死了，要是他们回来，看见我挂在房梁上，他们会多痛苦啊！
       那根网线，现在还在我的包里，作为一个纪念，我决定一直把它留下来。
       有时候，精神的力量真的很强大，10月3日，成了我这次疾病的转折点。4日开始，我努力让自己多吃东西，也不再抵触高昂的药品，配合医生的治疗，也会说一些安慰爸爸妈妈的话，让自己的心情也快乐起来，一直到8日上班。所有的医生都来看我了，他们都认为我是不可能活过那7天的，毕竟，我是被权威判了死刑的，而最贵的药品，更多的是对我和父母的一种临终关怀。
       8日的早上是我最忙碌的一天，血液科的主任，副主任，所有的主治医生，走马灯似的在我眼前晃来晃去，搞得我不厌其烦，心里想：能给便宜点不？我也算是给你们医院的危重病例做了贡献吧。
       10月10日，好像是国共两党签署过一个什么重要的协定的日子多少周年吧，要是这天也作为纪念日休息，可能我的拐点就要延续一天了。这天，我的她来了，之前刚生病的时候，她来陪了我两天，由于要回去考执业医师的考试，被我赶回家里了，但是她的心，还是在我的身边。总而言之，这是一个多喜临门的日子，一切都在这一天开始变好了。
       早上还是照例的验血，我都习惯了验血单上那些触目惊心的0，就像一个厌学的孩子，看见自己的鸭蛋考卷一样。而这天的中午，胡医生拿着我的单子冲进病房，兴奋地对我说：涨了！要是放在现在，大家一定觉得这是股票的事情，但是那时候，却是我的血液开始复苏了。我有抵抗力了！
       也不知道到底是爱情的力量还是药物的作用，我的情况一天比一天好，当然，是说比最严重的时候。其实，我心里早有准备，很可能难以恢复到最理想的状态，对于血液病人来说，能摆脱输血，已经是最大的成功了，而这一天，对我来说还很远。
       她每天早上都会早早地过来，陪我聊天，其实，我那时候的表达能力很差，因为嘴基本上不能动了，只是牵着手，相互看着。由于贫血而苍白的皮肤，在午后的阳光下格外刺眼，但是我，在那时候，觉得自己是最幸福的人。
       10月12日，困扰我将近一个月的发烧终于停止了，而我的白细胞，也回升到了一个相对安全的状态。一切都会好起来的，她跟我说的最多的就是这句话，而在我的眼里，她略带忧伤的面庞竟然有了一圈神圣的光环，鼓励着我活着。
       10月18日，由于还要上班，她回家了，最主要的是，我的情况已经基本稳定了，虽然还不能下床，但是每天也就3个小时左右的点滴而已，我的嘴角的泡已经没了，干裂的嘴唇也恢复了一些，可以吃一些肉食之类的高蛋白食物了，这对我的病，是有非常大的好处的。
       10月26日，5000元一天的日子终于结束了，这种药的建议疗程打完了，我知道，这给我家里带来的是累累负债，但是，也带来了我还能继续生活的希望，我相信，我的父母，并没有后悔。
       27日，换用了一种价格较为便宜，可以医疗保险报销的抗菌素，大约700元左右一天，虽然不算很低，但是比起5000元来说，还是缓解了很大的压力了。
       28日，在医生的建议和允许下，我终于走出了这个我将近两个月没有踏出一步的层流病房。但是我很失望，我几乎不会走路了，没有父母的搀扶和墙的支撑，我的双腿，几乎只是在原地画圈。原来健壮的肌肉，已经变成了芦柴棒，难以支撑我孱弱的身体。
       就像泰坦（神话中的大力士，只要双脚接触地面，就会有无尽的力量）一样，我始终难以抗拒大地对我的吸引，于是，每天几米的路程，成了我最渴望也最必须的功课。
       说几件搞笑的事情吧：
       1.我第一次走出病房的时候，遭到了病友家属的围观，因为所有的人都知道这个病房里有病人，但是从来没有见过什么样子，我戴着口罩的样子，一定不是很帅，这是我一直很遗憾的事情。
       2.第一次走到护士台的时候，一个算是比较熟的护士看见我以后吓了一跳，很惊奇地看着我说：你都能走这么远了？
       3.开始的几天，走路基本都是属于摇摆状态，根本走不出直线，因为，双腿和小脑的配合绝对出了严重的问题，反正，就是不听指挥了，用妈妈的话说，比喝多了的人走得还严重。
       这仅仅是万里长征走完了第一步，血液开始回升了，需要输血的时间也逐渐延长了，但是肺部的感染，也给我留下了严重的隐患，在医生的建议下，我去做了肺部的CT，不幸的事情再次发生，肺部积水。
       在做完B超定位后，医生建议我抽水，也就是说，用一根针插入我的胸腔，将胸腔和肺部之间的积液一点点地抽出来。
       我趴在凳子上，心里其实挺害怕的，毕竟抽骨髓是一点点的事情，而这个，是要很多、很多……
       被抽水的感觉真的不好，胸部那种感觉真的不知道是痛，是痒，或者是其它的什么感觉。就感觉医生不断的用针管向背后准备的瓶子里喷水，大概1小时后，针被拔出来了，而我，狂喷了一口鲜血后躺在床上，动弹不得。
       我看见了从我肺部抽出来的液体，黄色，类似于生啤的颜色，看着真的很诱人，我好像很久没喝酒了……
       那天晚上，又是很难熬的，由于肺部的突然减压，原来被液体压迫的肺腑膨胀起来，无数的毛细血管发生断裂，加上我的凝血也有问题，基本上，每次咳嗽，都伴随着大量的鲜血涌出。
       这是第一次，但不是最后一次，在之后的一个月里，我又连续做了3次抽取肺部积水的手术，直到医生觉得没有问题为止。
       11月初开始，医生就不断地跟我预计出院的时间，但是由于我的肺部的问题，这个时间整整推迟了将近两个月，我是在圣诞节的前夕，算是真正地脱离了医院的。
       在这次与病魔的激战中，我不是一个人在战斗。
       首先感谢我的父母妈妈，在我生病的漫长的4个月的时间里，他们每天就在我的床边搭一张小床陪着我，特别是在最严重的那段时间里，我几乎无法睡眠，而他们也不眠不休的照顾我。
       亲爱的，也许我从来没有这么叫过你，但是，我的内心，早已经这么默默地称呼你了。我遗传了爸爸的沉默，所以很多时候并不善于表达，但是我对你的爱，并没有任何折扣，我是从内心深处一点一滴地来把所有的爱全都给了你。人生得一知己足矣，斯是当以同怀视之，而你，在我的生命里，不但是爱人，也是知己，也是朋友，更是要陪我走完一生的人。我们的爱，不会流传千古，但是在我们心里，这就是最幸福的了，不是吗？
       说说我现在的情况吧。
       我于2005年的12月22日出院，然后开始中医的配合治疗，于2006年的3月开始上班，2006年的5月身体指标恢复正常并且一直到现在，目前就职于某IT公司，仍然持续服药，预计年底左右彻底摆脱药物。应该说，我是不幸的，但是我也是幸福的，毕竟，我一路走了过来，而且，我还活着。
       生活永远就像跟你开玩笑，也许，你失去的时候，又得到了更好的东西。我在生病前去某知名外企面试，在生病期间得到了该公司的offer，待遇应该说是很优厚的，但是因为生病，失去了这个机会，但是，我现在的生活，也并不是很差，虽然，错过了那次机会，但是我知道，将来会有更好的机会等着我。